Auto-inaktivera steril engångsspruta

Med 18 års produktionserfarenhet av medicinska sprutor har vår fabrik byggt automatisk-inaktivering av steril engångsspruta för medicinska scenarier med hög-infektion-kontroll. Det är en hög-säkerhetsinjektionsprodukt som kombinerar hög sterilitetsgrad och automatisk anti-återanvändningsfunktion. Denna produkt produceras och förpackas i en ren miljö av 100 000-klasser under hela processen, med sterilitetsstandarden som når den högsta medicinska graden. Samtidigt har den en inbyggd-automatisk avaktiveringsmekanism, som utlöser låsning omedelbart efter injektion, och kolven kan inte dras tillbaka för upprepad användning, vilket kontrollerar risken för infektion från källan. Auto-inaktivera steril engångsspruta kan till fullo uppfylla infektionskontrollkraven på högriskavdelningar som operationssalar och avdelningar för infektionssjukdomar, och är en viktig förbrukningsvara för att förbättra medicinska säkerhetsnivåer.

Vår auto-inaktivera sterila engångsspruta är gjord av högtransparent polypropen av medicinsk-kvalitet för sprutcylindern, med god ljustransmission och tydliga och exakta skalor, vilket är bekvämt för medicinsk personal att observera det flytande läkemedlets tillstånd och dosering. Den matchande gummipluggen är tillverkad av butylgummi av medicinsk-kvalitet, behandlad med speciell teknik, passar tätt in i sprutcylinderns innervägg och har en jämn injektion och inget vätskeläckage. Nålen är gjord av 304 rostfritt stål, med exakt polerad fasad kant, låg punkteringsmotstånd och låg smärta. Produkten färdigställs från råmaterialsterilisering, produktion och montering till färdig produktförpackning i en 100 000-klassad ren verkstad och genomgår slutsterilisering med etylenoxid, steril, pyrogenfri-och icke-hemolytisk. Varje auto{15}}inaktivera steril engångsspruta har genomgått strikta sterilitetstest och inaktiveringsfunktionstest för att säkerställa att 100 % kvalificerade produkter lämnar fabriken. För närvarande har denna produkt passerat ett antal internationella auktoritativa certifieringar och används i stor utsträckning i avancerade medicinska institutioner och nödsituationer för folkhälsan hemma och utomlands.

Används huvudsakligen för injektionsoperationer i scenarier med hög infektionskontroll som operationssalar på sjukhus, avdelningar för infektionssjukdomar, blodtransfusionsavdelningar och intensivvårdsavdelningar. Den kan också användas för injektionsscenarier med extremt höga krav på sterilitet och säkerhet såsom förebyggande av folkhälsoepidemier, akut medicinsk räddning och förebyggande och kontroll av infektionssjukdomar.

För de högkvalitativa infektionskontrollkraven för automatisk-inaktivering av steril engångsspruta har vi etablerat ett aseptiskt kvalitetskontrollsystem för fullständig-process. Råvaror måste genomgå desinficering och testning i flera-lager innan de går in i det rena området för att eliminera exogena föroreningar; produktionsoperatörer har genomgått strikt aseptisk operationsutbildning och bär kompletta uppsättningar steril skyddsutrustning för att arbeta. Under produktionsprocessen implementeras timvis miljösedimenteringsbakteriedetektering och produktprovtagningsinspektion för nyckelprocesser för att säkerställa steriliteten i produktionsmiljön och produkterna. I det färdiga produktstadiet genomförs 100 % deaktiveringsfunktionstest och steril batchinspektion. Varje parti av produkter behåller fullständiga sterilitetstestprotokoll, som kan spåras tillbaka till varje produktionslänk. Vi följer strikt GMP produktionsledningsspecifikationer för att säkerställa att varje produkt uppfyller de högsta medicinska sterilitetsstandarderna.

För standardbeställningar av Auto-inaktivera steril engångsspruta använder vi den konventionella betalningsvillkoren på 50 % förskottsbetalning + 50 % balansbetalning. Produktionsprocessen startar officiellt efter att ha mottagit förskottsbetalningen. Efter att varorna har producerats och passerat alla inspektioner kommer vi att meddela kunden att betala resterande belopp. Efter att saldot har mottagits kommer vi att ordna leverans omedelbart och tillhandahålla en fullständig uppsättning fraktdokument och inspektionsrapporter. För skräddarsydda beställningar krävs 100 % av utvecklingsavgiften för ny formöppning och exklusiva specifikationer, och bulkgodset implementeras fortfarande med 50 % förskottsbetalning + 50 % balansbetalning. Vi stöder avveckling i US-dollar och RMB och kan tillhandahålla proformafakturor, kommersiella fakturor, ursprungsintyg och andra kompletta exportdokument, helt anpassade till den finansiella processen för utrikeshandelsupphandling och sjukhusbud.

Tillverkningen av vår automatiska-inaktivera sterila engångsspruta följer strikt ISO13485 kvalitetsledningssystem för medicinsk utrustning. Produkten har godkänts av CE-certifiering, FDA-certifiering och ISO-certifiering och uppfyller tillträdesstandarderna för den globala vanliga medicinska marknaden. Fabriken har en fullständig produktionslicens för medicintekniska produkter och produktregistreringscertifikat, och alla produktionsprocesser följer nationella regler för produktion av medicintekniska produkter. Enligt marknadstillträdeskraven i olika länder och regioner kan vi samarbeta med kunder för att tillhandahålla motsvarande kvalifikationsdokument, testrapporter och certifieringsstöd och hjälpa kunder med att slutföra lokal produktregistrering och marknadstillträde.