Hypodermisk engångsspruta

Skicka förfrågan
Hypodermisk engångsspruta
Detaljer
Vår injektionsspruta för engångsbruk är tillverkad i strikt överensstämmelse med produktionsstandarder för medicinsk utrustning. Sprutcylindern är gjord av mycket genomskinligt PP-material av medicinsk-kvalitet, med tydligt och slitstarkt-skaltryck som inte är lätt att falla av, vilket gör det lättare för medicinsk personal att kontrollera doseringen noggrant. Gummipluggen är gjord av gummimaterial av medicinsk-kvalitet, som passar tätt in i sprutcylinderns innervägg, utan vätskeläckage, inget stopp och mycket låg kvarvarande vätskevolym. Den matchande nålen är gjord av 304 rostfritt stål, med en skarp fasad kant och lågt punkteringsmotstånd, vilket kan minska injektionssmärta. Alla produkter är steriliserade med etylenoxid, sterila, -pyrogenfria och icke-hemolytiska, individuellt förpackade i enstaka enheter, redo att användas efter öppning. Med stabil kvalitet och hög kostnadseffektivitet-levereras vår engångsspruta till många distributörer av medicinska förbrukningsartiklar hemma och utomlands året runt, och återköpsfrekvensen rankas bland de bästa kärnprodukterna.
Produktklassificering
Medicinsk spruta
Share to
Beskrivning

Produktbeskrivning

 

Baserat på 18 års produktionserfarenhet av medicinska sprutor, har vår fabrik skapat engångssprutan, som är den mest använda generella-engångsprodukten för injektion i kliniska applikationer. Den här produkten antar en klassisk tre-strukturkonstruktion, med stabil prestanda och kontrollerbar kostnad, samt tillförlitlig tätningsprestanda och smidig injektionskänsla, som kan möta de operativa behoven för de flesta konventionella subkutana, intramuskulära och intravenösa injektioner. Engångssprutan för injektion täcker ett komplett utbud av kapacitetsspecifikationer och är kompatibel med en mängd vanliga nålmätare. Det är en grundläggande förbrukningsvara för medicinska scenarier på alla nivåer som sjukhus, kliniker och sjukdomskontrollcenter, och är också en konventionell kategori med störst efterfrågan från utländska distributörer av medicintekniska produkter.

 

Vår injektionsspruta för engångsbruk är tillverkad i strikt överensstämmelse med produktionsstandarder för medicinsk utrustning. Sprutcylindern är gjord av mycket genomskinligt PP-material av medicinsk-kvalitet, med tydligt och slitstarkt-skaltryck som inte är lätt att falla av, vilket gör det lättare för medicinsk personal att kontrollera doseringen noggrant. Gummipluggen är gjord av gummimaterial av medicinsk-kvalitet, som passar tätt in i sprutcylinderns innervägg, utan vätskeläckage, inget stopp och mycket låg kvarvarande vätskevolym. Den matchande nålen är gjord av 304 rostfritt stål, med en skarp fasad kant och lågt punkteringsmotstånd, vilket kan minska injektionssmärta. Alla produkter är steriliserade med etylenoxid, sterila, -pyrogenfria och icke-hemolytiska, individuellt förpackade i enstaka enheter, redo att användas efter öppning. Med stabil kvalitet och hög kostnadseffektivitet-levereras vår engångsspruta till många distributörer av medicinska förbrukningsartiklar hemma och utomlands året runt, och återköpsfrekvensen rankas bland de bästa kärnprodukterna.

 

Specifikationer

 

Parameter

Specifikationsdetaljer

Kapacitetsspecifikationer

1 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml

Huvudmaterial

Medicinsk-polypropen, butylgummi, 304 rostfritt stål

Steriliseringsmetod

Sterilisering av etylenoxid

Giltighetsperiod

3 år

 

Ansökningar

 

Lämplig för konventionell subkutan injektion, intramuskulär injektion och intravenös injektion på sjukhus på alla nivåer, kommunala kliniker och hälsorum. Den kan också användas för medicinska operationer såsom läkemedelsberedning och vätskeaspiration, och täcker injektionsbehoven för sällskapsdjursmedicin, djurhållning och andra scenarier.
medical-disposable-syringe2026060810422841fc5

 

Certifieringar

 

Tillverkningen av vår injektionsspruta för engångsbruk följer strikt kvalitetshanteringsspecifikationerna för medicinsk utrustning. Produkten har godkänts av CE-certifiering och FDA-certifiering, uppfyller EU:s och USA:s marknadstillträdesstandarder och kan direkt komma in på den globala vanliga marknaden för medicinska förbrukningsvaror. Alla produktionsprocesser i fabriken följer Kinas produktionsbestämmelser för medicintekniska produkter, med fullständiga kvalifikationer som miljöskydd och brandskydd. Varje parti av produkter kan tillhandahålla motsvarande inspektionsrapporter och överensstämmelsedokument. Enligt marknadstillträdeskraven i olika länder och regioner kan vi samarbeta med kunder för att tillhandahålla motsvarande kvalifikationsdokument och testrapporter för att hjälpa kunder att snabbt utveckla den lokala marknaden.

 

Anpassningsförmåga

 

För den konventionella cirkulationsprodukten av Disposable Hypodermic Syringe, stödjer vi flexibla anpassningstjänster för att möta de olika behoven hos olika märkeskunder. Grundläggande anpassning inkluderar LOGO-utskrift av spruthylsan, justering av skalstil och anpassning av förpackningsdesign, som fullt ut kan passa kundens varumärkesvisuella krav; djupgående anpassning kan justera kapacitetsförhållande, nålmätningsmatchning, färgdifferentiering och till och med anpassa till speciella behov av anpassning av flytande medicin. Konventionell enkel anpassning kan provas på 7-10 arbetsdagar. På förutsättningen att den totala orderkvantiteten når 10 000 set MOQ, stöds blandad leverans av produkter med olika specifikationer och nålmätare utan extra kostnad, vilket är mycket lämpligt för distributörskunder med multi-SKU-distribution.

 

FAQ

 

F: Vad är den minsta beställningskvantiteten för denna produkt?

S: Den konventionella MOQ:n för engångsspruta för hypodermisk injektion är 10 000 set. Olika specifikationer och nålmätare kan blandas under förutsättningen att den totala beställningskvantiteten uppfylls.

F: Kan prover tillhandahållas före massproduktion?

S: Gratis prover finns tillgängliga för produkter med konventionella specifikationer, och du behöver bara stå för den internationella logistikkostnaden; skräddarsydda prover kommer att ta ut en liten provavgift beroende på komplexiteten, som helt kan dras av från efterföljande massbeställningar.

F: Kan produkten komma in på den europeiska och amerikanska marknaden?

S: Denna produkt har godkänts av CE- och FDA-certifieringar, uppfyller marknadstillträdesstandarderna i Europa och USA och kan exporteras normalt genom tulldeklaration.

Populära Taggar: engångsspruta, tillverkare av engångssprutor, leverantörer, fabrik i Kina, medicinska allergisprutor, medicinsk icke-steril spruta, förfyllningsbara plastsprutor, Säkerhets självförstörande engångsspruta, Säker självförstörande engångskolv

Skicka förfrågan